nombre del producto
Acetato de leuprolida
N.º de CAS: 74381-53-6
Secuencia: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Fórmula molecular: C59H84N16O12· Carolina del Norte2H4O2(n=1~2)
Masa molar: 1209,4·n60,02
Impureza máxima no especificada: menor o igual a 0,2 %
Temperatura de almacenamiento: temperatura ambiente
Tamaño del embalaje: 20G/botella, 40G/botella o según requisito del cliente.
Número CAS:53714-56-0 (neto), 74381-53-6 (acetato)
Fórmula molecular: C59H84N16O12
Masa molar:1209.41
Secuencia:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Uso médico:La leuprolida es una versión fabricada de una hormona que se utiliza para tratar el cáncer de próstata, el cáncer de mama, la endometriosis, los fibromas uterinos y la pubertad precoz.
Leuprolidaes un análogo peptídico sintético de 9 residuos de la hormona liberadora de gonadotropina que pertenece a la clase de medicamentos denominados hormonas o antagonistas hormonales. Se utiliza para tratar el cáncer de próstata avanzado, los fibromas uterinos y la endometriosis (se está investigando su posible uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada). La leuprolida también se utiliza para tratar la pubertad precoz, controlar la estimulación ovárica en la fertilización in vitro (FIV) y para reducir los impulsos sexuales en pedófilos y otros casos de parafilia.
Indicación
Para tratar el cáncer de próstata, la endometriosis, los fibromas uterinos y la pubertad prematura.
Farmacodinamia
La leuprolida es un agonista de la hormona luteinizante que produce la supresión de la esteroidogénesis testicular o folicular, por lo que se utiliza en el tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado.
Mecanismo de acción
La leuprolida se une al receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y actúa como un inhibidor eficaz de la secreción de gonadotropina.
Metabolismo
Se degrada principalmente por la peptidasa (en lugar de las enzimas del citocromo P450).
Autorización
Excreción en orina, 8,34 L/hora [varón sano que recibe un bolo intravenoso de 1- mg]
Absorción
La biodisponibilidad por administración subcutánea es comparable a la de la administración intravenosa.
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